Lochyński group

Stanisław Lochyński

Married: 1976 (Alicja); one son (Paweł).

Hobby: travelling, skiing, playing guitar and singing.

Mailing address: Dapertment of Chemical Biology and Bioimaging Wrocław University of Technology,

Wybrzeże Wyspiańskiego 27,

50-370 Wrocław, Poland.

Phone office: (+48) (71) 320-24-00;

Fax office: (+48) (71) 320-24-27.

E-mail: stanislaw.lochynski@pwr.edu.pl

Education:

1976 - MSc in chemistry, Technical University of Wrocław;

1980 - PhD in chemistry, Technical University of Wrocław;

2004 - DSc in chemistry, Wrocław University of Technology;

2012 - Professor of Chemical Sciences;

Major teachers: prof. Zdzisław Marianiuk (high school), prof. Henryk Kuczyński and prof. Krzysztof Piątkowski (university).

Positions:

Research associate, 1980-1988, Technical University of Wrocław;

Postdoctoral fellow, 1988-1990, Texas Tech University, Lubbock, USA; 1991, Technische Universität Berlin;

Research associate and lecturer, 1991-2004;

Assistant Professor, 2004-2011;

Professor, 2012-to date;

Professional memberships:

Member of the Chemistry Faculty Council, 1993-1996, 1999-2002, 2004-to date.

Member of Permanent Scientific Committee of International Symposium on Essential Oils - from 2011.

Vice-president of Wrocław University of Technology Alumni Association 2005 - 2013

President of Wrocław University of Technology Alumni Association 2013 - to data

Research interests

Prof. Lochyński' research interests are directed towards developing synthetic methods chemistry of monoterpenes, in particular to synthesize of novel, potential biological active derivatives from monoterpene hydrocarbons, naturally occurring components of polish turpentine. His research investigations are focused on the following areas: Stereochemistry and chemical transformations and biotransformation of the carane and bicyclo[3.1.0]hexane system. Synthesis of cyclic analogs of the insect juvenile hormones and deterrents. Synthesis recently isolated naturally occurring new derivatives in essential oils and its analogs possessed olfactory properties. Synthesis of monoterpene derivatives with the pharmacological activity especially anaestetics, neuromodulators and nootropics.

Prof. Lochyński was granted many patents concerning preparations of fragrance compounds and anaesthetic and cardiological active substances. A student doing this research can develop knowledge and technical ability in areas of synthetic organic and bioorganic chemistry, application of the physicochemical methods for the structure elucidation. Synthesis of designed compounds can offer excellent opportunities for developing new synthetic strategies as well as novel reactions.

Publications

Kozioł, A., Jasnowski, M., Grela, E., Szczepanik, M., Gabryś, B., Dancewicz, K., Lochyński, S.,, Synthesis and Biological Activity of New 4-tert-Butylcyclohexanone Derivatives Chem. Biodiversity 2019, 16, 1. View at Publisher
Kozioł, A., Grela, E., Macegoniuk, K.M., Grabowiecka, A., Lochyński, S., Synthesis of nitrogen-containing monoterpenoids with antibacterial activity Nat. Prod. Res., 2019, 1. View at Publisher
Kozioł, A., Frątczak, J., Grela, E., Szczepanik, M., Gabryś, B., Dancewicz, K., Lochyński, S.,, Synthesis and biological activity of new derivatives with the preserved carane system Nat. Prod. Res., 2018, 1.
Kozioł, A.,Macegoniuk, K.M., Grela, E., Grabowiecka, A., Biernat, M., Lochyński, S., Synthesis of terpenoid oxo derivatives with antiureolytic activity Mol. Biol. Rep., 2018, 1.
Sokoła-Wysoczańska, E., Wysoczański, T., Wagner, J., Czyż, K., Bodkowski, R., Lochyński, S., Patkowska-Sokoła, B.,, Polyunsaturated fatty acids and their potential therapeutic role in cardiovascular system disorders - a review. Nutrients, 2018, 10, 1561.
Strub, D.J., Garboś, A., Lochyński, S., Synthesis, lipase catalyzed kinetic resolution, and determination of the absolute configuration of enantiomers of the Morita-Baylis-Hillman adduct 3-hydroxy-2-methylenebutanenitrile ARKIVOC 2017, 313. View at Publisher
Kozioł, A., Mroczko, L., Niewiadomska, M., Lochyński, S., ?-Lactones with potential biological activity Pol. J. Natur. Sc., 2017, 32, 495.
Surowiak, A., Lochyński, S.,, Aktywność biologiczna oksymów. W: Na pograniczu chemii i biologii. Wydawnictwo Naukowe UAM, Poznań 2017, 37, 21.
Strub, D.J.; Salat, K.; Librowski, T.; Lochynski, S.; Gawel, M.; Podkowa, A., The anxiolytic-like activity of a novel N-cycloalkyl- N-benzoylpiperazine derivative. Pharm. Rep. 2016, 68, 62. View at Publisher
Strub, D.J.; Kula, J.; Sikora, M.; Gibka, J.; Lochynski, S., Synthesis and olfactory evaluation of homologous series of (+)- and (-)-carvone oxime ethers Flavour Frag. J. 2016, 31, 81. View at Publisher
Wysoczański, T., Sokoła-Wysoczańska, E., Pękala, J., Lochyński, S., Czyż K., Bodkowski, R., Herbinger, G., Patkowska-Sokoła, B., Librowski, T., Omega-3 Fatty Acids and their Role in Central Nervous System - A Review Curr. Med. Chem. 2016, 23, 816. View at Publisher
Kaczmarczyk, D., Strub, D., Polowy, A., Wilk, K.A., Lochyński, S., Selected Essential Oils in Cosmetic Emulsions: Process Oriented Stability Studies and Antimicrobial Activity Nat. Volatiles & Essent. Oils 2015, 2, 27.
Kaczmarczyk, D., Lochyński, S., Microorganisms present in products of biotransformation of tea. Pol. J. Cosmetol. 2015, 18, 241.
Kaczmarczyk D., Lochyński S., Kombucha broth as a natural source of organic acids Na pograniczu chemii i biologii, Wydawnictwo Naukowe UAM, Poznań 2015, 35, 13.
Stryjewska, A., Lochyński, S., Biosynthesis of two new derivatives with a fenchane unit, obtained by biotransformation with Aspergillus niger ATCC 10549 PhD Interdysciplinary Journal 2015, 1, 133.
Pękala, J., Strub, D.J., Kozioł, A., Lochyński, S., Variability of biological activities of limonoids derived from plant sources. Mini-Rev. Org. Chem. 2014, 11, 269. View at Publisher
Strub, D., Balcerzak, L., Lochyński, S., (+)-3-Carene: valuable starting material for synthesis of low-molecular compounds with olfactory properties Curr. Org. Chem. 2014, 18, 446. View at Publisher
Strub, D., Balcerzak, L., Niewiadomska, M., Kula, J., Sikora, M., Gibka, J., Lochyński, S., Stereochemistry of terpene derivatives. Part 8: Synthesis of terpenoids from (1S,4R)- and (1R,4S)-fenchone and their comparative odour characteristics. Tetrahedron-Asymmetr. 2014, 25, 1038. View at Publisher
Balcerzak L., Lipok J., Strub D.J., Lochyński S., Biotransformations of monoterpenes by photoautotrophic microorganisms J. Appl. Microb. 2014, 115, 1523. View at Publisher
Kozioł, A., Stryjewska, A., Librowski, T., Sałat, K., Gaweł, M., Moniczewski, A., Lochyński, S., An Overview of the Pharmacological Properties and Potential Applications of Natural Monoterpenes Mini-Rev. Med. Chem. 2014, 14, 1156. View at Publisher
Kaczmarczyk, D., Lochyński, S., Products of biotransformation of tea infusion – properties and application Pol. J. Natur. Sc., 2014, 29, 381.
Szmigiel, B., Żymańczyk-Duda, E., Lochyński, S., Hydroxyacids - structure, activity and application in cosmetology and dermatology. Pol. J. Cosmetol. 2014, 17, 127.
Stryjewska, A., Kiepura, K., Librowski, T., Lochyński, S., Biotechnology and genetic engineering in the new drug development.Part I. DNA technology and recombinant proteins Pharm. Rep. 2013, 65, 1075. View at Publisher
Stryjewska, A., Kiepura, K., Librowski, T., Lochyński, S., Biotechnology and genetic engineering in the new drug development.Part II. Monoclonal antibodies, modern vaccines and gene therapy Pharm. Rep. 2013, 65, 1086.
Stryjewska, A., Kiepura, K., Librowski, T., Lochyński, S., Biotechnology and genetic engineering in the new drug development. Part III. Biocatalysis, metabolic engineering and molecular modeling Pharm. Rep. 2013, 65, 1102.
Wincza, E. Lochyński S., Chemical and microbiological oxidation of (–)-cis-carane-4-one leading to chiral compounds and evaluation of their antifeedant activity ARKIVOC 2012, 2012, 196.
Kuriata-Adamusiak, R., Strub, D., Lochyński, S., Application of microorganisms towards synthesis of chiral terpenoid derivatives. Appl. Microbiol. Biot. 2012, 95, 1427. View at Publisher
Kaczmarczyk, D., Lochyński S., Nieinwazyjne metody badania wybranych parametrów skóry. Na pograniczu chemii i biologii, Wydawnictwo Naukowe UAM, Poznań 2012, 30, 139.
Balcerzak L., Strub D., Lipok J., Lochyński S., Biotransformacje pochodnych terpenoidowych przy użyciu cyjanobakterii Na pogranicz chemii i biologii, Wydawnictwo Naukowe UAM, Poznań 2012, 29, 13.
Moniczewski, A., Librowski, T., Lochyński, S., Strub, D.,, Evaluation of the irritating influence of carane derivatives and their antioxidant properties in a deoxyribose degradation test Pharmacol Rep 2011, 63, 120.
Kuriata-Adamusiak, R., Strub, D., Szatkowski, P., Lochyński, S., Biotransformation of bicyclic terpenoid ketones towards new compounds with olfactory properties. Flavour Fragr. J. 2011, 26, 351. View at Publisher
Pękala, J., Patkowska-Sokoła, B., Bodkowski, R., Jamroz, D., Nowakowski, P., Lochyński, S., Librowski, T., L-Carnitine - Metabolic Functions and Meaning in Humans Life. Curr. Drug Metab. 2011, 12, 667. View at Publisher
Pękala, J., Patkowska-Sokoła, B., Bodkowski, R., Dobrzański, Z., Nowakowski, P., Steininger, M., Lochyński, S., Use of spectroscopic methods for determination of L-carnitine content in milk. Przem. Chem. 2011, 90, 978.
Gajcy, K.; Lochyński, S.; Librowski, T., A role of GABA analogues in the treatment of Neurological diseases Curr Med Chem 2010, 17, 2338.
Kuriata, R., Gajcy, K., Turowska-Tyrk, I., Lochyński, S.;, Stereochemistry of terpene derivatives. Part 6: Chemoenzymatic synthesis of chiral bicyclo[3.1.0]hexane derivatives with olfactory properties. Tetrahedron: Asymetry 2010, 21, 805.
Gajcy, K., Pękala, J., Frąckowiak-Wojtasek, B., Librowski, T., Lochyński, S., Stereochemistry of terpene derivatives. Part 7: Novel rigidified amino acids from (+)-3-carene designed as chiral GABA analogues Tetrahedron Asymmetr 2010, 21, 2015. View at Publisher
Strub, D., Lochyński, S., Drugs enhancing learning and memory processes. Na pograniczu chemii i biologii, Adam Mickiewicz University Press, Poznan 2010, 25, 91.
Strub, D., Lochyński, S., Medical aspects of cognitive enhancement. Papers of Students of the Wrocław University of Technology, Wrocław University of Technology Press, Wrocław 2010, 15, 156.
Kaczmarczyk, D., Lochyński S., Kombucha as a modern active component used in cosmetic recipe. Pol. J. Cosmetol. 2010, 13, 231.
Gajcy, K.; Librowski, T.; Lochyński, S., Concise synthesis of non-protein amino acid from natural product via Schmidt reaction Lett Org Chem 2009, 6, 186.
Halama, A., Kuliński, M., Librowski, T., Lochyński, S., Polimer-based non-viral gene delivery as a concept for the treatment of cancer Pharmacol Rep 2009, 61, 993.
Wincza, E.; Frąckowiak, B.; Lochyński, S.; Nawrot, J. , Insect feeding deterrent activity of terpenoid lactones with carane system Chemistry for Agriculture 2007, 8, 302.
Frąckowiak, B.; Ochalik, K.; Białońska, A.; Ciunik, Z.; Wawrzeńczyk, C.; Lochyński, S., Stereochemistry of terpene derivatives. Part 5: Synthesis of chiral lactones fused to a carane system—insect feeding deterrents. Tetrahedron-Asymmetry 2006, 17, 124.
Kubacka, M.; Librowski, T.; Czarnecki, R.; Frąckowiak, B.; Lochyński, S.; , Anticonvulsant and antidepressant activity of the selected terpene GABA derivatives in experimental tests in mice Pharmacol Rep 2006, 58, 936.
Frackowiak, B.; Olejniczak, T.; Latajka, R.; Bialonska, A.; Ciunik, Z.; Lochynski, S. , Stereochemistry of terpene derivatives. Part 4: Fragrant terpenoid derivatives with an unsaturated gem-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane system. Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16, 3352.
Lochyński, S., Nowe biologicznie aktywne terpenoidt uzyskane z (+)-3-karenu Prace Naukowe Instytutu Chemii Organicznej, Biochemii i Biotechnologii Politechniki Wrocławskiej, Seria Monografie 2004, 41(25), 1-98.
Pasenkiewicz-Gierula, M.; Rog, T.; Grochowski, J.; Serda, P.; Czarnecki, R.; Librowski, T.; Lochyński, S., Effects of a carane derivative local anesthetic on a phospholipid bilayer studied by molecular dynamics simulation. Biophys. J. 2003, 85, 1248.
Lochyński, S.; Frackowiak, B.; Olejniczak, T.; Ciunik, Z.; Wawrzeńczyk, C., Lactones. Part 15: Synthesis of chiral spirolactones with a carane system - insect feeding deterrents. Tetrahedron-Asymmetry 2002, 13, 1761.
Lochyński, S.; Frąckowiak, B.; Librowski, T.; Czarnecki, R.; Grochowski, J.; Serda, P.; Pasenkiewicz-Gierula, M., Stereochemistry of terpene derivatives. Part 3: Hydrolytic kinetic resolution as a convenient approach to chiral aminohydroxyiminocaranes with local anaesthetic activity. Tetrahedron-Asymmetry 2002, 13, 873.
Grochowski, J.; Serda, P.; Pasenkiewicz-Gierula, M.; Czarnecki, R.; Librowski, T.; Lochyński, S.; Frąckowiak, B., Structural characterizatiion of carane derivative stereoisomers - Potent local anesthetics. Acta Phys. Polon. A 2002, 101, 665.
Lochyński, S.; Kowalska, K.; Wawrzeńczyk, C., Synthesis and odour characteristics of new derivatives from the carane system. Flavour Frag. J. 2002, 17, 181.
Lochyński, S.; Frąckowiak, B., Stereokontrolowana synteza chiralnych pochodnych terpenowych posiadających aktywność farmakologiczną. II Sympozjum Centrum Biomonitoringu, Biotechnologii i Ochrony Ekosystemów Dolnego Śląska, Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej 2002, 51.
Librowski, T.; Czarnecki, R.; Lochyński, S.; Frąckowiak, B.; Pasenkiewicz-Gierula, M.; Grochowski, J.; Serda, P., Comparative investigations of hydroxyamine carane derivative and its R,S-diastereoisomers with strong local anesthetic activity. Pol. J. Pharmacol. 2001, 53, 535.
Lochyński, S.; Kułdo, J.; Frąckowiak, B.; Holband, J.; Wójcik, G., Stereochemistry of terpene derivatives. Part 2: Synthesis of new chiral amino acids with potential neuroactivity. Tetrahedron-Asymmetry 2000, 11, 1295.

Patents

44. Lochyński, S., Strub, D., O-izoamyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania. PL 221469 B1, 2016

43. Lochyński, S., Strub, D., O-izobutyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania. PL 221468 B1, 2016

42. Lochyński, S., Strub, D., O-alliloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania. PL 220071, 2015

41. Lochyński, S., Strub, D., (–)-O-n-heksyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania. PL 220142, 2015

40. Lochyński, S., Strub, D., Skorupa, L., {4-[2-hydroksy-3-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)propylo]piperazyn-1-ylo}fenylometanon i sposób jego wytwarzania. PL 218830, 2015

38. Lochyński, S., Strub, D., (–)-O-n-amyloksyiminofenchan i sposób jego wytwarzania. PL 220070, 2015

37. Lochyński, S., Strub, D., (–)-O-2-hydroksyetyloksyiminobornan i sposób jego wytwarzania. PL 220069, 2015

36. Lochyński, S., Strub, D., (–)-(1R,4S)-{[(2R,S)-2,3-epoksy]propoksyimino}fenchan i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 397363, 2015

35. Lochyński, S., Strub, D., (–)-(1R)-(butyroksyimino)fenchan i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 398493, 2014

34. Lochyński, S., Strub, D., (–)-(1R, 4S)-(etoksyimino)fenchan i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 398494, 2014

33. Lochyński, S., Strub, D., Eter metylowy oksymu (–)-fenchonu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 398495, 2014

32. Lochyński, S., Strub, D., Iminowa pochodna (–)-fenchonu i sposób jej wytwarzania. Polish Patent, nr 398496, 2014

31. Lochyński, S., Strub, D., Kuriata-Adamusiak, R. Chlorowodorek (–)-1-[(1S,3R)-3-[2-(4-benzoilopiperazyn-1-ylo)etylo]-2,2-dimetylocyklopropylo]propan-2-onu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 213903, 2013

30. Lochyński, S., Strub, D., Chlorowodorek (-)-(1R)-2-[(3-N-benzoilopiperazynylo-(2R,S)-hydroksy)propoksyimino]bornanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 213887, 2013

29. Lochyński, S., Strub, D., Skorupa, L., Chlorowodorek N-benzoilo-N-1-(2-fenylopropylo)piperazyny i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 213902, 2013

28. Lochyński, S., Strub, D., Skorupa, L., Kuriata-Adamusiak, R., Terpenoidowa pochodna N-benzoilopiperazyny i sposób jej wytwarzania. Polish Patent, nr 213888, 2013

27. Lochyński, S., Strub, D. Oksym (+)-(1S,4R,5S)-4-izopropenylo-1-metylobicyklo[3.1.0]heksan-2-onu i sposób jego wytwarzania Polish Patent, nr 214603, 2013

26. Lochyński S., Gajcy, K., Strub, D., Nowy chiralny hydroksykarbaminian dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania.' Polish Patent, nr 212624, 2012

25. Lochyński, S., Gajcy, K., Pękala, J., Nowy chiralny acetoksykarbaminian cyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 210885, 2011;

24. Lochyński, S., Gajcy, K., Pękala, J., Nowy chiralny ketokarbaminian dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 210898, 2011;

23. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Gajcy K., Nowy chiralny octan 2-metyleno-3,6,6-trimetylobicyklo[3.1.0]heksanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 209896, 2011;

22. Lochyński, S., Wincza, E., Nowy chiralny kwas (3R)-(+)-3-[(1S,5R)-6,6-dimetylo-bicyklo[3.1.0]heks-2-en-2-ylo]butanowy i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 210897, 2011;

21. Lochyński, S., Wincza, E., Frąckowiak-Wojtasek, B., Bugajski, A., Nowy chiralny (3S)-3-[(1S,5R)-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-2-en-2-ylo]butanian etylu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 208620, 2010;

20. Lochyński, S., Wincza, E., Frąckowiak-Wojtasek, B., Bugajski, A., Nowy chiralny (3R)-3-[(1S,5R)-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-2-en-2-ylo]butanian etylu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 208621, 2010;

19. Lochyński, S., Wincza, E., Bugajski, A., Nowy chiralny ?,?-nienasycony ester pinolu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 208507, 2010;

18. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Gajcy K., Kusiak, A., Librowski, T., Kubacka, M., Nowy chiralny amidoester i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 205789, 2010;

17. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Gajcy K., Nowy chiralny alkohol 2-metyleno-3,6,6-trimetylobicyklo[3.1.0]heksanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 205158, 2009;

16. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Balkowski, G., Góra, J., Wawrzeńczyk, C. Nowy octan 2-(2-etylideno-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-3-ylo)etylu i sposób jego otrzymywania. Polish Patent, nr 198271, 2008;

15. Lochyński, S., Kowalska, K., Góra, J., Wawrzeńczyk, C. Nowy alkohol i sposób otrzymywania nowego alkoholu. Polish Patent, nr 198270, 2008;

14. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Olejniczak, T., Wawrzeńczyk, C. Nagielska, A., Nowy chiralny spirolakton karenu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 197216, 2008;

13. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Olejniczak, T., Wawrzeńczyk, C. Nowy chiralny bromospirolakton karanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 197215, 2008;

12. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Olejniczak, T., Wawrzeńczyk, C. Nowy chiralny jodospirolakton karanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 197214, 2008;

11. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Gajcy K., Nowy chiralny ester etylowy 2-metyleno-3,6,6-trimetylobicyklo[3.1.0]heksanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 196226, 2007;

10. Lochyński, S., Kułdo, J., Librowski, T., Czarnecki, R., Mendyk, A. Sposób wytwarzania nowego kwasu (3R,6S)-(–)-6-amino-3,7-dimetylooktanowego. Polish Patent, nr 195538, 2007;

9. Lochyński, S., Kułdo, J., Librowski, T., Czarnecki, R., Mendyk, A. Sposób wytwarzania nowego kwasu (1R,2S,2' R)-(+)-2-(2-amino-1-propylo)-3,3-dimetylo-cykloprop-1-ylooctowego. Polish Patent, nr 195537, 2007;

8. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Czarnecki, R., Librowski, T., Grochowski, J., Serda, P., Pasenkiewicz-Gierula, M. Nowy chiralny 2’ S-hydroksyaminoeter oksymu karanonu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 195309, 2007;

7. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Czarnecki, R., Librowski, T., Grochowski, J., Serda, P., Pasenkiewicz-Gierula, M. Nowy chiralny 2’ R-hydroksyaminoeter oksymu karanonu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 195308, 2007;

6. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Balkowski, G., Wawrzeńczyk, C. Nowy 2-(2-etylideno-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-3-ylo)etanol i sposób jego otrzymywania. Polish Patent, nr 195063, 2007;

5. Lochyński, S., Wawrzeńczyk, C. Nowy środek zapachowy i sposób otrzymywania nowego środka zapachowego. Polish Patent, nr 193947, 2007;

4. Lochyński, S., Frąckowiak, B. Nowy chiralny 2’ R-epoksyeter oksymu karanonu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 194467, 2006;

3. Lochyński, S., Frąckowiak, B. Nowy chiralny 2’ S-epoksyeter oksymu karanonu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent, nr 194466, 2006;

2. Lochyński, S., Frąckowiak, B., Patrzałek, A., Wawrzeńczyk, C. Nowe estry alkilowe kwasu (2-etylideno-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-3-ylo)octowego oraz sposób ich otrzymywania. Polish Patent, nr 191559, 2006;

1. Lochyński, S., Kowalska, K., Góra, J., Wawrzeńczyk, C. Nowy octan i sposób otrzymy-wania nowego octanu. Polish Patent, nr 189921, 2005;

Patent Applications

20. Lochyński, S., Kozioł, A., Jasnowski, M., Kwas (4-tert-butylo-1-etenylocykloheks-1-ylo)octowy i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, P-419800, 14.12.2016.

19. Lochyński, S., Kozioł, A., Jasnowski, M., 1-(Bromometylo)-8-tert-butylo-2-oksapiro[4.5]dekan-3-on i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, P-419799, 14.12.2016;

18. Lochyński, S., Kozioł, A., Frątczak, J., (1R,4R,6S)-2'-(Bromometylo)-4,7,7-trimetylospiro[bicyklo[4.1.0]heptan-3,3'-furan]-5'(4'H)-on i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, P-419801, 14.12.2016;

17. Lochyński, S., Kozioł, A., Frątczak, J., [(1R,4R,6S)-3-Etenylo-4,7,7-trimetylobicyklo[4.1.0]hept-3-ylo]octan etylu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, P-419802, 14.12.2016;

16. Lochyński, S., Kozioł, A., Frątczak, J., (2E)-2-[(1R,4R,6S)-4,7,7-Trimetylobicyklo[4.1.0]hept-3-ylideno]etanol i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, P-419803, 14.12.2016;

15. Lochyński, S., Strub, D., Balcerzak, L., (–)-(1R,4S)-{[(2R)-2,3-epoksy]propoksyimino}fenchan i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-404963, 02.08.2013;

14. Lochynski, S.; Wincza, E. Nowy chiralny (3S)-(+)-3-[(1S,2S,4R,6R)-7,7-dimetylo-3-oksatricyklo[4.1.0.02,4]hept-2-ylo]butanian etylu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-391511, 2010;

13. Lochyński, S.; Gajcy, K. Chiralny, ?-aminokwas gem-dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-390969, 2010;

12. Lochyński, S.; Gajcy, K. Chiralny, N-Cbz blokowany ?-aminokwas gem-dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-390967, 2010;

11. Lochyński, S.; Gajcy, K.; Frackowiak-Wojtasek, B. Enancjomer ?-aminokwasu gem-dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-390970, 2010;

10. Lochyński, S.; Gajcy, K.; Frackowiak-Wojtasek, B. Enancjomer ?-aminokwasu gem-dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-390968, 2010;

9. Lochyński S., Gajcy, K., Strub, D., Nowy chiralny hydroksykarbaminian dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-388491, 2009;

8. Lochyński, S., Gajcy, K., Chiralny, N-Cbz blokowany aminoester dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-389322, 2009;

7. Lochyński, S., Gajcy, K., Chiralny karboksyester dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-389320, 2009;

6. Lochyński, S., Gajcy, K., Frąckowiak-Wojtasek, B., Chiralny N-Cbz blokowany aminokwas dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-389321, 2009;

5. Lochyński, S., Gajcy, K., Stawinoga, M., Chiralny acetoksyester dimetylocyklopropanu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-388971, 2009;

4. Lochyński, S., Kuriata, R., Kubas, K., Nowy chiralny (+)-(1R)-1-[(1S,5R)-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-2-en-2-ylo)]etanol i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-387722, 2009;

3. Lochyński, S., Kuriata, R., Kubas, K., Nowy chiralny octan (+)-(1R)-1-[(1S,5R,)-6,6-dimetylobicyklo[3.1.0]heks-2-en-2-ylo)]etylu i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-387627, 2009;

2. Lochyński, S., Wincza, E., Bugajski, A., Nowy chiralny kwas [(1S,2S,5R)-4,7,7-trimetylo-6-oksabicyklo[3.2.1]okt-3-en-2-ylo]octowy i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-386167, 2008;

1. Lochyński, S., Wincza, E., Nowy chiralny kwas (3S)-(+)-3-[(1S,5R)-6,6-dimetylo-bicyklo[3.1.0]heks-2-en-2-ylo]butanowy i sposób jego wytwarzania. Polish Patent Application, nr P-385340, 2008;

Department of Chemical Biology and Bioimaging